視神經炎
Optic neuritis · 眼科(Ophthalmology)
ICD-10: H46.9 眼科 其他眼疾
整理:OPDSTAR 團隊 最後更新:2026-04-15
ICD-10 診斷碼
視神經炎核刪注意事項
OPDSTAR 整理 依據審查注意事項及臨床實務彙整,僅供參考
申報 H46.9(視神經炎)時,常見注意事項:
- 申報 H46.9 視神經炎時,病歷應具體記載單眼或雙眼視力急遽下降、眼球轉動疼痛、色覺異常 (如 Ishihara test 異常)、相對性瞳孔傳導障礙 (RAPD) 等典型臨床表徵,並排除其他視神經病變,以避免 0181A (病歷資料缺乏具體內容) 核刪。
- 視神經炎患者在急性期高劑量靜脈注射 methylprednisolone 療程後,口服 prednisone 減量期間,病歷應詳實記錄視力、視野、色覺等改善狀況,以支持藥品持續使用之必要性,避免違反 0004A (治療與病情診斷不符) 或 0010A (採用之療法不符醫療常規)。
- 視神經炎患者在急性期治療後,回診頻率應依病情穩定度調整。若無視力惡化或其他併發症,過於頻繁的門診追蹤可能被視為違反 0005A (非必要之門診/連續就診),病歷應說明每次回診的必要性與評估重點。
- 若視神經炎患者懷疑有多發性硬化症 (MS) 或其他壓迫性病變的風險,病歷應記錄轉介進行腦部及眼眶 MRI 檢查的考量,或說明未轉介的原因,以確保診斷與治療的完整性。
視神經炎 SOAP 病歷書寫參考
OPDSTAR 整理 範例情境,非實際病例
| S | 王小明,35歲男性,主訴右眼視力於三天內急遽模糊,伴隨右眼球轉動時疼痛感,看紅色物體顏色變淡。 |
|---|---|
| O | 右眼視力 20/200,左眼 20/20。右眼有相對性瞳孔傳導障礙 (RAPD)。Ishihara test 右眼辨色困難。眼底檢查右眼視乳頭輕微水腫,左眼正常。視野檢查右眼中心暗點。 |
| A | 視神經炎 (H46.9)。診斷依據為右眼急性視力下降、眼球轉動疼痛、相對性瞳孔傳導障礙、辨色力異常及視乳頭水腫。 |
| P | 靜脈注射 methylprednisolone 1g/天,共 3 天。之後口服 prednisone 1mg/kg/天,共 11 天,再逐步減量。衛教病患可能副作用及視力恢復時程。一週後回診追蹤視力及眼底。 |
視神經炎處方參考
OPDSTAR 整理 一般臨床實務參考,最終由醫師依專業判斷
- 急性視神經炎治療:靜脈注射 methylprednisolone 1g/天,連續 3 天,之後可接續口服 prednisone 1mg/kg/天,約 11 天後逐步減量。此療程可加速視力恢復。
- 口服類固醇減量:口服 prednisone 減量應緩慢進行,例如每 3-5 天減少 5-10mg,總療程可能長達數週,以避免視力反彈惡化。病歷應記錄減量計畫。
- 輔助治療:部分患者可考慮補充維生素 B 群,但其對視神經炎的直接療效證據有限。
常見問題
視神經炎與缺血性視神經病變如何區分?
視神經炎 (H46.9) 常見於年輕族群,典型症狀為眼球轉動疼痛及色覺異常,視力下降通常在數天內惡化。缺血性視神經病變 (H47.0) 多見於老年人,通常無眼痛,視力下降較為突然且多無色覺異常,眼底檢查可見視乳頭蒼白水腫。
視神經炎治療後多久未見改善應考慮轉介或進階檢查?
視神經炎患者在標準類固醇治療後,視力通常在數週至數月內逐漸恢復。若治療 2-4 週後視力仍持續惡化或無任何改善跡象,應考慮轉介至醫學中心進行腦部及眼眶 MRI 檢查,以排除多發性硬化症、壓迫性視神經病變或其他非典型視神經炎。
申報視神經炎 (H46.9) 時,病歷記錄哪些要素最能降低核刪風險?
降低核刪風險的病歷記錄要素包含:詳細記載急性視力下降的病史、眼球轉動疼痛、色覺異常、相對性瞳孔傳導障礙 (RAPD) 等陽性發現。眼底檢查結果應明確記錄視乳頭有無水腫。此外,應記錄鑑別診斷的考量與排除過程,並說明類固醇治療的必要性與療程計畫。
眼科健保申報完整資料
以下為眼科全科共用的健保申報參考資料,包含審查注意事項全文、核刪代碼、處置代碼等: