肌陣攣

肌陣攣的特徵是快速、短暫、不自主、非節律性的肌肉收縮，通常比顫抖更突然且不規則。與抽搐（癲癇發作）不同，肌陣攣通常不伴隨意識喪失或全身性強直陣攣。舞蹈症則表現為更緩慢、流動性、不規則的肢體動作。診斷上，詳細的病史詢問、神經學檢查，並輔以肌電圖 (EMG) 或腦波 (EEG) 檢查，有助於精確鑑別。

診斷肌陣攣時，可依據臨床需求搭配以下處置代碼：20001C 腦波檢查（睡眠或清醒）或 20002C 腦波檢查（睡眠及清醒），以評估皮質性肌陣攣或癲癇相關肌陣攣；20014B 針極肌電圖、20015B 上肢運動神經傳導速度、20016B 下肢運動神經傳導速度、20019B 感覺神經傳導速度，以評估脊髓或周邊神經源性肌陣攣。這些檢查有助於定位肌陣攣的起源。

肌陣攣患者經一線藥物治療（如 Levetiracetam 或 Clonazepam）並達適當劑量後，若在 4-8 週內症狀仍無明顯改善或惡化，應考慮重新評估診斷或尋求次專科醫師意見。此時可考慮進行更全面的影像學檢查（如腦部 MRI）以排除結構性病變，或進行更深入的電生理檢查以精確定位肌陣攣來源，並評估是否需合併用藥或考慮其他治療策略。