阿茲海默症
Alzheimer disease, unspecified · 神經科(Neurology)
ICD-10: G30.9 神經科 退化性疾病
整理:OPDSTAR 團隊 最後更新:2026-04-15
ICD-10 診斷碼
阿茲海默症核刪注意事項
OPDSTAR 整理 依據審查注意事項及臨床實務彙整,僅供參考
申報 G30.9(阿茲海默症)時,常見注意事項:
- 阿茲海默症為慢性退化性疾病,申報 G30.9 時,病歷應詳實記錄每次就診時患者認知功能、行為症狀的具體變化與治療反應,避免每次記載內容雷同,以支持治療的必要性,防止違反 0114A (病歷資料缺乏個別就醫時之具體病況) 或 0181A (病歷資料缺乏具體內容)。
- 阿茲海默症相關藥品(如膽鹼酯酶抑制劑或NMDA受體拮抗劑)申報時,需有明確的診斷依據與病程進展記錄,並符合健保署藥品給付規定。若無適當診斷或病程支持,可能被認定為 0010A (採用之療法不符醫療常規)。
- 針對阿茲海默症的診斷,若需施行腦波檢查 (如 20001C 腦波檢查) 或影像學檢查 (CT/MRI),病歷應記錄神經專科醫師診察後認為有必要,以排除其他可逆性失智症或鑑別診斷,避免被認定為 0218A (尚未達到或無執行本項檢查之必要)。
- 申報 G30.9 時,病歷應明確記載排除其他常見失智症類型(如血管性失智症、路易體失智症、額顳葉失智症)的評估過程與依據,例如認知功能評估結果、神經學檢查發現,以支持阿茲海默症的診斷。
阿茲海默症 SOAP 病歷書寫參考
OPDSTAR 整理 範例情境,非實際病例
| S | 王先生,78歲,由女兒陪同就診。女兒主訴王先生近兩年記憶力明顯衰退,常忘記近期發生的事,重複問話。近半年來,方向感變差,在家中也會迷路,且處理財務能力下降。情緒偶爾會變得焦躁不安,夜間睡眠品質不佳。過去無中風或嚴重頭部外傷病史。 |
|---|---|
| O | 意識清醒,定向力差 (時間、地點、人物皆無法正確回答)。MMSE 總分 15/30 (記憶力、計算力、回憶能力明顯受損)。神經學檢查:顱神經、運動、感覺功能正常,步態穩定,無巴金森氏症狀。腦部 MRI 顯示雙側海馬迴及內側顳葉萎縮,無明顯腦血管病變或佔位性病灶。 |
| A | 阿茲海默症 (G30.9)。診斷依據為漸進性記憶力及其他認知功能缺損 (MMSE 15/30),影響日常生活功能,且腦部影像學檢查支持退化性病變,並已排除其他可能導致失智症的原因。 |
| P | 1. Donepezil 5 mg QD PO (持續服用)。2. 衛教家屬關於疾病進程、居家照護技巧及安全注意事項。3. 建議安排認知復健課程。4. 安排三個月後回診評估藥物療效及認知功能變化。 |
阿茲海默症處方參考
OPDSTAR 整理 一般臨床實務參考,最終由醫師依專業判斷
- Donepezil 5 mg/day,可於 4-6 週後視耐受性調整至 10 mg/day。此為膽鹼酯酶抑制劑,適用於輕度至重度阿茲海默症,需長期服用。
- Rivastigmine 口服膠囊起始劑量 1.5 mg BID,逐漸增至最大耐受劑量 6 mg BID。亦有穿皮貼片劑型 (4.6 mg/24hr 或 9.5 mg/24hr),每日更換一次,適用於輕度至中度阿茲海默症。
- Memantine 起始劑量 5 mg/day,每週增加 5 mg,目標劑量為 10 mg BID。此為 NMDA 受體拮抗劑,適用於中度至重度阿茲海默症,可單獨使用或與膽鹼酯酶抑制劑併用。
常見問題
阿茲海默症如何與血管性失智症區別?
阿茲海默症的病程通常是緩慢漸進的認知功能衰退,以記憶力受損為主要表現,且神經學檢查通常無局部病灶。血管性失智症則常有階梯式惡化病程,與腦中風或腦血管病變事件相關,神經學檢查可能發現局部神經學症狀,影像學檢查可見多發性梗塞或白質病變。
申報阿茲海默症這類慢性疾病時,病歷記錄哪些要素最能降低核刪風險?
病歷應每次清楚記錄患者主訴的具體變化(例如記憶力、語言、執行功能、行為情緒的進展或穩定狀況),客觀評估結果(如 MMSE 或 MoCA 分數變化),以及治療計畫的調整與理由。詳細記載這些個別化的病況與治療反應,可有效避免因病歷內容雷同(如核刪碼 0114A)而被核刪。
申報阿茲海默症 (G30.9) 時,可搭配哪些處置代碼以支持診斷或評估?
診斷初期或鑑別診斷時,可參考搭配 20001C (腦波檢查) 以排除癲癇或其他腦部病變,或 20013C (頸動脈超音波檢查) 評估腦血管狀況。若有步態不穩或跌倒風險,可考慮神經學相關評估。所有檢查均需有明確的臨床必要性,並由神經專科醫師判斷施行。
神經科健保申報完整資料
以下為神經科全科共用的健保申報參考資料,包含審查注意事項全文、核刪代碼、處置代碼等: