M35.9

未分化結締組織病

Undifferentiated connective tissue disease

過敏免疫風濕科 · Rheumatology

ICD-10 · M35.9 過敏免疫風濕科 自體免疫疾病

ICD-10 診斷碼

代碼
M35.9
中文名稱
未分化結締組織病
英文名稱
Undifferentiated connective tissue disease
分類
自體免疫疾病

未分化結締組織病核刪注意事項

健保署原文 全民健康保險醫療費用審查注意事項

過敏免疫風濕科審查注意事項原文(健保署公告全文)

OPDSTAR 整理 會員可看

申報 M35.9(未分化結締組織病)時,病歷常見的記載重點整理。

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未分化結締組織病 SOAP 病歷書寫參考

OPDSTAR 整理 範例情境,非實際病例
S
患者為 45 歲女性,主訴近半年來持續性疲勞、雙手掌指關節疼痛(特別是晨僵約 30 分鐘)、遇冷時手指發白發紫現象(雷諾氏現象),以及臉頰顴骨處出現輕微紅斑。曾自行服用止痛藥但效果不佳,影響日常生活。
O
理學檢查顯示:雙手掌指關節輕度壓痛,無明顯腫脹或發紅。雙手手指末梢遇冷後可見蒼白與發紺。臉頰顴骨處可見輕微紅斑。實驗室檢查:ANA 1:640 斑點型,Anti-dsDNA 陰性,Anti-Sm 陰性,Anti-RNP 弱陽性,ESR 35 mm/hr (處置代碼 08005C),CRP 8 mg/L (處置代碼 12015C)。尿液檢查 06012C 正常。

評估(A)與計畫(P)段登入後可看。

常見問題

未分化結締組織病如何與全身性紅斑狼瘡 (SLE) 或混合型結締組織病 (MCTD) 區別?

未分化結締組織病患者具備結締組織病的症狀與血清學異常,但尚未符合任何特定結締組織病的完整診斷標準。例如,可能只有 ANA 陽性與關節痛,但無 SLE 的腎炎、嚴重血球低下或特異性抗體(如 anti-dsDNA)。MCTD 則需同時具備 SLE、硬皮症、多發性肌炎的臨床特徵,並有高力價 anti-RNP 抗體。未分化結締組織病是觀察期診斷,部分患者可能在數年內演變為特定結締組織病。

申報 M35.9 時,可搭配哪些常見的處置代碼?

申報 M35.9 時,常搭配監測疾病活動度與器官侵犯的檢驗項目。例如,08005C (紅血球沈降速度測定)、08101C (紅血球沉降速率)、12015C (C 反應性蛋白試驗-免疫比濁法) 可評估發炎程度;08011C (全套血液檢查I) 監測血球變化;09015C (肌酸酐、血)、09025C (血清麩胺酸苯醋酸轉氨基脢)、09026C (血清麩胺酸丙酮酸轉氨基脢) 監測肝腎功能。若有特定關節症狀,可參考 39005C (關節腔內注射) 進行治療性注射。

未分化結締組織病患者接受治療多久後,若無改善需考慮轉介或進階檢查?

若患者在接受標準治療(如 Hydroxychloroquine)3-6 個月後,症狀仍無明顯改善或出現新的、更嚴重的症狀,應重新評估診斷。此時可考慮轉介至其他專科進行會診,或安排更進階的檢查,例如特定器官的影像學檢查(如肺部高解析度電腦斷層、心臟超音波)或組織切片,以排除其他潛在疾病或確認是否已進展為特定的結締組織病。

過敏免疫風濕科健保申報完整資料

以下為過敏免疫風濕科全科共用的健保申報參考資料,包含審查注意事項全文、核刪代碼、處置代碼等:

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