M35.1

混合性結締組織病

Mixed connective tissue disease

過敏免疫風濕科 · Rheumatology

ICD-10 · M35.1 過敏免疫風濕科 自體免疫疾病

ICD-10 診斷碼

代碼
M35.1
中文名稱
混合性結締組織病
英文名稱
Mixed connective tissue disease
分類
自體免疫疾病

混合性結締組織病核刪注意事項

健保署原文 全民健康保險醫療費用審查注意事項

過敏免疫風濕科審查注意事項原文(健保署公告全文)

OPDSTAR 整理 會員可看

申報 M35.1(混合性結締組織病)時,病歷常見的記載重點整理。

整理內容僅供參考,實際以健保署公告為準。

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混合性結締組織病 SOAP 病歷書寫參考

OPDSTAR 整理 範例情境,非實際病例
S
52 歲女性,主訴近半年來雙手雷諾氏現象頻繁發作,手指腫脹僵硬,早晨關節疼痛約 1 小時,且近三個月出現吞嚥困難,偶有胸悶。過去曾有肌炎病史,目前規律服用 hydroxychloroquine 200mg QD。
O
理學檢查顯示雙手手指呈臘腸狀腫脹 (sausage digits),指尖有輕微潰瘍癒合痕跡。雙側腕關節及掌指關節輕度壓痛,無明顯紅腫。口腔黏膜乾燥,舌乳頭萎縮。心肺聽診無異常。肌力測試:近端肢體肌力 4/5。

評估(A)與計畫(P)段登入後可看。

常見問題

混合性結締組織病 (MCTD) 如何與全身性紅斑狼瘡 (SLE)、全身性硬化症 (SSc) 等其他結締組織病區分?

MCTD 的核心特徵是血清中高滴度抗 U1-RNP 抗體陽性,並同時具備 SLE、SSc、多發性肌炎/皮肌炎 (PM/DM) 的臨床表現。與單純的 SLE 相比,MCTD 較少出現腎炎和中樞神經系統病變;與 SSc 相比,MCTD 較少出現嚴重的皮膚硬化和內臟纖維化。MCTD 的診斷需要綜合臨床表現和特異性抗體檢測結果。

申報 M35.1 時,哪些處置代碼常用於監測疾病活動度或器官受累?

監測 M35.1 疾病活動度,可參考申報 08005C (紅血球沈降速度測定) 或 08101C (紅血球沉降速率)、12015C (C 反應性蛋白試驗-免疫比濁法)。若有肌炎表現,可搭配 09032C (肌酸磷化脢)。若有雷諾氏現象或關節炎,可考慮 39005C (關節腔內注射) 進行治療性處置。

慢性混合性結締組織病病例,在病歷記錄上應注意哪些要素,以降低重複申報的核刪風險?

慢性 M35.1 病例的病歷記錄,每次回診應強調「個別化」和「動態性」。具體內容包含:詳細記錄患者主訴的變化(如 Raynaud 氏現象發作頻率、關節腫痛部位與程度、肌力變化、吞嚥困難改善或惡化)、理學檢查的陽性發現、檢驗報告的趨勢分析、治療計畫的調整理由(如藥物劑量增減、新藥導入)、以及衛教內容。避免每次病歷內容雷同,以支持每次就診的必要性,避免違反 0114A (病歷資料每次記載內容均同)。

過敏免疫風濕科健保申報完整資料

以下為過敏免疫風濕科全科共用的健保申報參考資料,包含審查注意事項全文、核刪代碼、處置代碼等:

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