格乙巴利症候群

GBS 屬於急性發病，通常在數週內達到疾病高峰，病程具自限性，多數患者可恢復。CIDP 則為慢性或復發緩解性病程，病程持續超過八週，常需長期免疫調節治療。神經傳導檢查在 GBS 早期可能顯示脫髓鞘變化，CIDP 則有更廣泛且持續的脫髓鞘及再髓鞘化證據。腦脊髓液檢查在 GBS 常見蛋白細胞分離現象，CIDP 亦可見。

門診申報 G61.0 時，可搭配 20015B (上肢運動神經傳導速度)、20016B (下肢運動神經傳導速度)、20019B (感覺神經傳導速度) 進行神經傳導檢查，以評估神經損傷類型與程度。若有肌肉萎縮或鑑別診斷需求，可參考 20014B (針極肌電圖)。這些檢查需由神經專科醫師執行並出具報告。

為降低 G61.0 申報核刪風險，病歷應詳實記錄：1. 詳細發病史，包括症狀起始時間、進展速度與模式 (如急性、亞急性、上升性麻痺)。2. 完整神經學檢查結果，特別是肌力、深部肌腱反射、感覺功能及顱神經功能。3. 診斷依據，包括臨床表現、神經傳導檢查 (NCS/EMG) 或腦脊髓液分析結果。4. 治療計畫與療效評估，尤其若使用非典型 GBS 治療或長期用藥，需明確記載理由與鑑別診斷考量。5. 每次回診的具體病況變化，避免 0114A (病歷記載內容雷同) 的情況。